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Spendenkonto:
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Sara Huber – Präsidentin
Mutter eines Rett-Mädchens
«Ich hoffe, dass es anderen Betroffenen durch unsere Arbeit leichter fällt, die nächsten Schritte zu gehen, als mir damals nach der Diagnose. In meinen Augen ist es wichtig, dass alle Beteiligten Personen informiert sind und die Betroffenen die richtige Unterstützung erhalten.»
Deborah Meier- Vizepräsidentin
Mutter eines Rett-Mädchens
«Die Mitarbeit beim Rett Verein Schweiz ermöglicht mir eine aktive Verarbeitung der Tatsache, dass meine Tochter Carla das Rett-Syndrom hat. Für mich ist es eine Flucht nach „Vorne“. Man kann die Krankheit (noch) nicht heilen, umso mehr will ich versuchen den Betroffenen und den Angehörigen eine Stimme zu geben.»
Margrit Britschgi – Kassierin
Grossmutter eines Rett-Mädchens
«Ich bin die Grussmutter eines Rett-Mädchens und habe eine sehr enge Beziehung zu diesem Mädchen.
Ich mache bei diesem Verein mit, weil es mir ein sehr grosses Anliegen ist, den Mädchen eine Stimme zu geben und dass auch sie in unserer Gesellschaft einen Platz haben. Ebenso ist von grosser Bedeutung, dass die Forschung unterstützt wird, damit eines Tages, diesen Mädchen geholfen werden kann.»
Yvonne Sax – Aktuarin
Gotti & Tante eines Rett-Mädchens
«Die Tatsache, dass die Rett-Syndrom Forschung mit privaten Geldern finanziert werden muss, da es sich aufgrund der Seltenheit für die Pharmakonzerne finanziell nicht lohnt, stimmt mich äusserst traurig. Mit meinem Engagement im Vorstand, möchte ich vermehrt auf diese Krankheit aufmerksam machen.»